自3月18日科创板审核系统正式进入生产状态以来，现已有12家医疗健康企业申请获得受理。其中，医疗专用设备制造企业共有5家，分别是安翰科技、南微医学、海尔生物、赛诺医疗、贝斯达；医药制造企业共有6家，分别是科前生物、热景生物、苑东生物、申联生物、微芯生物、特宝生物；医药研发外包服务提供商仅1家，为美迪西。
科创板从提出到首批受理企业公布仅用138天，清明节前就已有9家企业进入已问询阶段。其中，包括科前生物与安翰科技两家医疗健康企业。节后，谁能率先通过上市委会议？究竟花落谁家，我们拭目以待。
安翰科技
安翰科技聚焦消化道系统健康，依托涉及精准磁控、专用芯片、人工智能、智能制造、微光学成像、图像处理、无线传输等多个技术领域的新一代胶囊技术平台，主营“磁控胶囊胃镜系统”机器人的自主研发、生产、销售及服务。安翰科技是全球首家获得CFDA核发的“磁控胶囊胃镜系统”三类医疗器械注册证的公司。
科前生物
科前生物成立于2001年，是一家专注于兽用生物制品研发、生产、销售及动物防疫技术服务的生物医药企业，其主要产品是猪用疫苗和禽用疫苗。2017年，科前生物在国内非国家强制免疫兽用生物制品市场销售收入排名第二、在非国家强制免疫猪用生物制品市场销售收入排名第一，并分别于2011年、2016年荣获国家科学技术进步奖二等奖。
南微医学
南微医学成立于2000年5月10日，注册资本1亿元，于2015年12月22日挂牌新三板，后于2016年6月14日从新三板摘牌。南微医学主要从事微创医疗器械研发、制造和销售，目前有内镜诊疗、肿瘤消融、光学相干断层扫描成像（OCT）等三大技术平台。其主要产品包括内镜下微创诊疗器械、肿瘤消融设备两大系列。南微医学新研发的内镜式光学相干断层扫描系统（EOCT）已获得美国FDA批准，在国内该产品已进入国家药监局创新医疗器械审批绿色通道。
海尔生物
海尔生物主要为生物样本库、血液安全、疫苗安全、药品及试剂安全等场景提供低温存储解决方案。海尔生物可以提供覆盖-196℃至8℃全温度范围内的生物医疗低温存储产品，主要收入为低温存储设备销售。同时，海尔生物还率先进行物联网技术融合创新，致力于围绕以上场景的痛点，提供物联网生物科技综合解决方案。
赛诺医疗
2007年9月，赛诺医疗在天津经济技术开发区创立，2018年6月整体变更为股份公司，注册资本为3.6亿元。其主要从事高端介入医疗器械研发、生产、销售。目前，赛诺医疗上市的产品包括冠状动脉支架系统和球囊扩张导管两大类，其中支架系统是其重点发展领域。
贝斯达
贝斯达创立于2000年，是一家集大型医学影像诊断设备研发、制造、销售和服务为一体的专业制造商。其产品包括磁共振成像系统、医用X射线设备、彩色超声诊断系统、核医学设备、医疗信息化软件等五大系列近四十款产品，主要应用于各级医疗卫生机构的临床诊断。
热景生物
热景生物是一家从事研发、生产和销售体外诊断试剂及仪器的生物高新技术企业，主要产品为体外诊断试剂及仪器，主要应用于肝癌肝炎、心脑血管疾病、炎症感染等临床医学领域和生物安全、食品安全、疾控应急等公共安全领域。热景生物的核心技术是上转发光技术、糖捕获技术、磁微粒化学发光技术、基因重组及单克隆抗体技术等。
苑东生物
苑东生物是一家以化学原料药和化学药制剂的医药企业，已成功实现16个化学药制剂产品和11个化学原料药产品的产业化，产品主要涵盖抗肿瘤、心血管、消化、麻醉镇痛、儿童用药等重点领域，已具备注射液、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种剂型和化学原料药生产能力，并已布局生物药领域。
申联生物
申联生物成立于2001年，注册资金3.60亿元，是国内第一家合成肽疫苗生产企业。其目前已获得国家专利40项，涉及产品研发、生产工艺，设备改进，产品设计等多层面，致力打造创新型疫苗生产线。此前，申联生物获批国内第一个国内第一个猪口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗新兽药注册证书。
微芯生物
微芯生物成立于2001年，专注于小分子药物的原创研发。微芯生物主要从事小分子创新药物的研发，其核心技术是基于化学基因组学的集成式药物创新和早期评价体系。化学基因组学技术利用大量已知的基因表达数据及其功能意义分析，通过对各种已知化合物及新化合物对全基因表达的影响进行相关性研究，对化合物可能的分子药理和毒理进行评价和预测，不断优化候选化合物结构，使综合评价指标最好的先导化合物进入下一个阶段的开发，从而降低新药开发风险。
特宝生物
特宝生物成立于1996年8月，是一家主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售的国家创新型生物医药企业。成立至今，特宝生物共计承担了9项“重大新药创制”国家科技重大专项，5个聚乙二醇蛋白质长效药物获准开展临床研究。目前，特宝生物已开发完成4个治疗用生物技术产品派格宾、特尔立、特尔津、特尔康，用于病毒性肝炎、恶性肿瘤等疾病的治疗。
美迪西
美迪西生物是一家生物医药临床前综合研发服务CRO公司，主要为医药企业和其他新药研发机构的新药研发提供包括药物探索与发现、药学研究及临床前研究全方位服务。美迪西自2015年以来，参与完成的新药及仿制药项目已有超过50个通过NMPA批准进入I期临床试验。同时，美迪西参与研发完成的多个新药项目通过美国FDA、澳大利亚药品管理局的审批进入临床I期试验。
随着《“健康中国2030”规划纲要》的发布和医改政策纵深发展，我国医疗服务行业也正迎来一个新的升级阶段，即是从“规模”向“价值”的变革。医疗产业与新技术逐渐融合，单纯“走量”的医疗项目不再是投资首选，大量“伪需求”将在消费者“用脚投票”下出局……如何能够转危为安，借力打力，最终在资本寒冬后的2019脱颖而出？
2019年7月25日-27日，亿欧大健康将主办“GIIS 2019第四届中国大健康产业升级峰会”，峰会以“雁栖健谈——从【规模】到【价值】的医疗变革”为主题，围绕医疗大数据、医药创新、非公医疗和科技医疗四大细分领域的市场环境、投资热点和产业变革等话题展开探讨。与此同时，亿欧大健康将会在3月-4月陆续举办：医药创新产业沙龙（3月22日）、医疗大数据产业沙龙（3月29日）、非公医疗产业沙龙（4月26日）、科技医疗产业沙龙（4月19日）。欢迎大家关注！
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